3-Bagian Hematology Analyzer Control nyaéta bahan rujukan tingkat tilu anu disusun tina suspénsi sél getih anu distabilkeun pikeun ngévaluasi katepatan sareng katepatan counter hematologi otomatis.
Naon Dupi Hematology Controls / Calibrators?
Kontrol hematologi nyaéta suspénsi sélular anu stabil kalayan nilai target anu ditugaskeun pikeun ngawas kinerja alat rutin sareng akurasi analitik. Teu kawas calibrators, nu nyaluyukeun setelan instrumen jeung faktor calibration dasar, kadali beroperasi salaku sampel rujukan bebas pikeun ngadeteksi drift sistemik, kasalahan fluidic, sarta variasi réagen tanpa ngarobah koefisien sistem internal.
Peran dina Hematology Quality Control
Verifikasi Precision Daily:Ngawaskeun konsistensi cacah dina saluran fluidik, optik, sareng impedansi sateuacan tés sampel pasien.
Deteksi Kasalahan Analitik:Ngabantosan dina ngaidentipikasi drift sinyal, karusakan réagen, buruk sumber cahaya, sareng sumbatan aperture.
Patuh pangaturan:Nyadiakeun data rujukan kualitas documented pikeun ngarojong protokol akreditasi laboratorium.
Validasi Transisi Lot:Evaluates continuity baseline pangukuran salila parobahan bets réagen atawa pangropéa sistem rutin.
Tingkat Kontrol / Aplikasi
Tingkat handap:Ngaevaluasi akurasi pangukuran, wates deteksi handap, sareng linieritas dina rentang leukopenik, trombositopenia, sareng anémik.
Tingkat Normal:Ngawas kinerja instrumen dina interval rujukan fisiologis baku.
Tingkat luhur:Evaluates wates linieritas luhur jeung akurasi cacah dina leukositosis, thrombocytosis, sarta rentang polycythemia.
Kontrol vs Calibrator
|
Aspék |
Kontrol Hematologi |
Hematology Calibrator |
|
Fungsi primér |
Evaluates lumangsung precision analitik |
Nyetél skala pangukuran dasar |
|
Frékuénsi palaksanaan |
Saban poé atawa unggal shift operasi |
Pangropéa périodik atawa pos{0}}. |
|
Ditugaskeun Target |
Rentang statistik kalayan wates luhur sareng handap |
nilai rujukan tetep |
|
Kaayaan Bahan |
Tri{0}}level stabilkeun suspénsi sélular |
Rujukan tingkat -tunggal anu dimurnikeun |
|
Interaksi Sistim |
Ngalaporkeun kasalahan ayeuna tanpa ngarobah setelan |
Saluyukeun faktor calibration internal |
Kompatibel Hematology Analyzers
Dirumuskeun pikeun mode sampling vial kabuka sareng katutup dina tilu -bagian counter sél diferensial otomatis nganggo platform éncér isotonik standar.
Nilai / Parameter anu ditugaskeun
|
Parameter |
Unit |
Tingkat Lemah (Mean ± SD) |
Tingkat Normal (Mean ± SD) |
Tingkat Luhur (Mean ± SD) |
|
WBC |
10^9/L |
2.1 ± 0.4 |
7.2 ± 0.8 |
19.5 ± 1.8 |
|
RBC |
10^12/L |
2.35 ± 0.20 |
4.40 ± 0.30 |
5.50 ± 0.40 |
|
HGB |
g/dL |
6.2 ± 0.4 |
13.5 ± 0.6 |
17.8 ± 0.8 |
|
MCV |
fL |
68.0 ± 4.0 |
88.0 ± 4.0 |
100.0 ± 5.0 |
|
PLT |
10^9/L |
75 ± 15 |
210 ± 30 |
480 ± 50 |
|
LYM% |
% |
15.0 ± 5.0 |
28.0 ± 6.0 |
50.0 ± 8.0 |
|
MID% |
% |
6.0 ± 3.0 |
8.0 ± 3.0 |
12.0 ± 4.0 |
|
GRAN% |
% |
79.0 ± 8.0 |
64.0 ± 7.0 |
38.0 ± 6.0 |
Spésifikasi produk
|
Harta |
Spésifikasi Téknis |
|
Wujud Fisik |
Suspensi cair stabil tina unsur sélulér manusa sareng mamalia |
|
Konfigurasi pak |
Tri-Level Pack (1 Low, 1 Normal, 1 High) atawa single level pack |
|
Volume eusian |
3,0 ml per vial |
|
Ditutup-Kahirupan Rak Vial |
105 dinten ti tanggal manufaktur |
|
Buka -Vial Stability |
14 poé dijaga dina 2 derajat ka 8 derajat |
|
Rentang Suhu |
Panyimpenan sareng kiriman dina 2 derajat dugi ka 8 derajat |
Panyimpenan & Stabilitas
Suhu Panyimpenan:Tetep terus-terusan antara 2 derajat sareng 8 derajat. Ulah tunduk kana suhu katirisan.
Paparan cahaya:Nyimpen vials di jero bungkusan luar asli jauh tina paparan cahaya langsung.
Protokol Campur:Ngidinan vial pikeun ngahontal suhu kamar ambient (15 darajat ka 30 darajat) pikeun 15 menit sateuacan nyampur. Gulungkeun vial sacara horisontal antara palem jeung balikkeun gently nepi ka sédimén pinuh resuspended. Hindarkeun oyag kuat pikeun nyegah busa mékanis.
Pamastian kualitas
Uji Kasalametan:Unit getih donor nguji négatip pikeun antibodi HBsAg, anti-HCV, sareng anti-HIV.
Penugasan Nilai:Nilai anu ditetepkeun nganggo metode rujukan standar sareng counter laboratorium anu dikalibrasi.
Sistem manufaktur:Dirumuskeun sareng dibungkus dina fasilitas anu beroperasi dina sistem kualitas ISO 13485 pikeun produk diagnostik in vitro.
FAQ
P: Sabaraha umur tutup-botol?
A: bahan The nahan stabilitas nilai target pikeun 105 poé ti produksi nalika dijaga antara 2 gelar jeung 8 gelar.
Q: Sabaraha lami bahan tetep tiasa dianggo saatos dibuka?
A: Hiji vial dibuka mertahankeun stabilitas target pikeun 14 poé atawa 14 éntri sampling lamun recapped geuwat sarta balik ka 2 derajat ka 8 gudang gelar.
Q: Dupi produk jadi beku pikeun manjangkeun umur rak?
A: katirisan ngaruksak struktur sélular sarta ngabalukarkeun lisis sél, ngajadikeun bahan teu valid keur cacah akurat.
P: Naon prosedur persiapan anu leres sateuacan aspirasi?
A: Nyaimbangkeun vial dina suhu kamar salila 15 menit, teras gulung gently antara palem jeung balikkeun tungtung-ka luhur-tungtung nepi ka sédimén sélular pinuh ditunda tanpa gelembung hawa.
Q: Naha parameter udagan disayogikeun sabagé rentang nilai tinimbang hiji angka?
A: Parameter target kalebet wates luhur sareng handap pikeun ngitung varian operasional anu dipiharep dina saluran cacah anu béda, sistem optik, sareng lingkungan pangukuran ambien.
panas Tags: 3-bagian kontrol hematology analyzer, Cina 3-bagian hematology analyzer kontrol pabrik, suppliers
