5-Bagian Hematology Analyzer Calibrator mangrupikeun bahan rujukan multi-parameter anu stabil anu dirumuskeun sareng komponén sélular biologis anu dilestarikan pikeun nyaluyukeun sareng pariksa akurasi pangukuran tina counter sél diferensial otomatis. Eta nyadiakeun tugas nilai target dipercaya sakuliah count getih lengkep jeung parameter diferensial sél getih bodas, mastikeun traceability metrological langsung kana métode rujukan standar internasional.
Naon Dupi Hematology Controls / Calibrators?
Dina diagnostik laboratorium klinis, calibrators sareng kontrol ngalaksanakeun fungsi rujukan anu béda:
Calibratorsnangtukeun hubungan matematis antara sinyal sensor instrumen jeung konsentrasi sél fisik sabenerna, ngadegkeun garis dasar ukur primér.
Kadalimonitor precision analitik rutin poean jeung stabilitas sistem leuwih période nambahan, mariksa naha pangukuran tetep dina wates simpangan baku set tanpa ngarobah setelan gain sistem.
Peran dina Hematology Quality Control
Kalibrasi anu akurat nyayogikeun garis dasar anu diperyogikeun pikeun cacah sél getih kuantitatif anu tiasa diulang:
Recalibration Sistim:Deui-ngadegkeun akurasi analitik sanggeus pangropéa fluidic utama, realignments optik, atawa ngagantian komponén.
Transisi Lot réagen:Ngalereskeun poténsi shifts dasar nalika ngaganti antara loba produksi diluent, lyse, atawa solusi beberesih.
Traceability Metrological:Numbukeun pangukuran laboratorium rutin sapopoé langsung ka metode rujukan primér standar dina pedoman ISO 17511.
Koréksi Shift:Ngabéréskeun drift kalibrasi sistematis anu diidentipikasi nalika ngawaskeun kontrol kualitas statistik sapopoé.
Tingkat Kontrol / Aplikasi
Nalika calibrator nyetél akurasi analitik sentral, kadali kualitas pendamping pariksa kinerja dina rentang operasional anu béda:
Tingkat Lemah
Ngawas sensitipitas detektor sareng low-linearitas, penting pisan pikeun ngevaluasi sampel klinis sareng leukopenia parna, thrombocytopenia, atanapi anemia.
Tingkat Normal
Verifies precision analitik rutin dina rentang fisiologis baku pikeun populasi rujukan cageur, porsi salaku patokan operasional sapopoé.
Tingkat Luhur
Evaluates linearity sistem jeung kinerja optik dina konsentrasi sél elevated, mastikeun pangukuran akurat salila leukositosis parna atawa kaayaan thrombocytosis.
Kontrol vs Calibrator
|
Ciri |
Calibrator |
Kontrol |
|
Tujuan primér |
Saluyukeun faktor itungan instrumen sareng sensitipitas detektor |
Mantau lumangsung precision pangukuran jeung konsistensi operasional |
|
Frékuénsi pamakéan |
Périodik (instalasi, pangropéa, parobahan lot, drift) |
Uji coba unggal dinten atanapi per operasional |
|
Nilai Assignment |
Nilai target dibereskeun ditugaskeun via metode rujukan standar |
Rentang target anu ditetepkeun sareng wates simpangan anu tiasa ditampi |
|
Aksi Sistim |
Ngamutahirkeun faktor gain internal tur koefisien calibration |
Confirms kesiapan instrumen atawa umbul kasalahan operasional |
Kompatibel Hematology Analyzers
Dirumuskeun pikeun saluran sampling kabuka sareng katutup dina paburencay optik, impedansi listrik, sareng téknologi pangukuran kolorimétri:
- Analisa diferensial nganggo paburencay laser semikonduktor sareng aliran cytometry
- Sistem cacah sél impedansi ngagunakeun fokus hidrodinamik
- Sianida-modul pangukuran kolorimétri hémoglobin bébas
Nilai / Parameter anu ditugaskeun
|
Parameter |
Singketan |
Niley Target Ditugaskeun has |
Unit |
|
Jumlah sél getih beureum |
RBC |
4.50 ± 0.15 |
10¹²/L |
|
Konsentrasi hémoglobin |
HGB |
135 ± 3 |
g/L |
|
Hematokrit |
HCT |
40.0 ± 1.5 |
% |
|
Rata-rata Volume Corpuscular |
MCV |
88.0 ± 2.0 |
fL |
|
Jumlah Sél Getih Bodas |
WBC |
7.50 ± 0.30 |
10⁹/L |
|
Persentase Neutrofil |
NEUT% |
60.0 ± 3.0 |
% |
|
Perséntase Limfosit |
LYMPH% |
28.0 ± 2.5 |
% |
|
Monosit Perséntase |
MONO% |
6.0 ± 1.5 |
% |
|
Persentase Eosinofil |
EO% |
4.0 ± 1.0 |
% |
|
Persentase Basophil |
BASO% |
2.0 ± 0.8 |
% |
|
Jumlah trombosit |
PLT |
240 ± 15 |
10⁹/L |
Spésifikasi produk
|
Fitur |
Spésifikasi Téknis |
|
Kaayaan Fisik |
Siap-nggunakeun-cairan anu ditangguhkeun |
|
Komponén Matrix |
Suspénsi sél biologis dilestarikan |
|
Volume eusian |
3,0 ml per vial |
|
Standar Traceability |
Métode rujukan anu patuh ISO 17511 |
|
Konfigurasi bungkusan |
2 x 3,0 ml / 4 x 3,0 ml / bungkusan bulk OEM ngaropéa |
Panyimpenan & Stabilitas
Suhu Panyimpenan:Simpen tegak antara 2 derajat sareng 8 derajat. Ngajagi tina katirisan sareng paparan cahaya langsung.
Kahirupan Rak Teu Dibuka:105 dinten ti tanggal manufaktur nalika disimpen terus-terusan dina 2 derajat ka 8 derajat.
Buka-Stabilitas Vial:7 poé dina penanganan aseptic ketat tur langsung mulang ka 2 derajat ka 8 gudang gelar sanggeus sampling.
Logistik termal:Dikirimkeun nganggo wadah ranté -diawaskeun tiis{1}}suhu anu dijaga antara 2 derajat sareng 8 derajat .
Pamastian kualitas
Métode Rujukan Alignment:Nilai anu ditugaskeun nganggo metode rujukan mikroskopis standar sareng instrumen rujukan master anu diverifikasi.
Kontrol homogenitas:Unggal lot ngalaman vial-to{1}}uji konsistensi vial jeung koefisien verifikasi variasi saméméh release.
Manufaktur minuhan:Dihasilkeun dina sistem manajemén kualitas ISO 13485 pikeun alat médis diagnostik.
Kasalametan biologis:Bahan sumber diuji non-réaktif pikeun antibodi HBsAg, anti-HCV, jeung anti-HIV.
FAQ
Q: Iraha kalibrasi kedah dilaksanakeun?
A: Calibration diperlukeun nalika instalasi instrumen awal, sanggeus pangropéa optik atawa fluidic utama, nalika ngaganti kavling réagen nu némbongkeun drift sistimatis, atawa lamun hasil kontrol kualitas poean konsistén ragrag di luar rentang kontrol tangtu.
Q: Naha calibrator cocog sareng aspirasi vial kabuka sareng tutup?
A: Leres, suspensi cairan dirumuskeun pikeun ngajaga viskositas sareng distribusi sélulér anu konsisten dina modeu -vial kabuka manual sareng sistem sampling vial otomatis tertutup-.
Q: Kumaha nilai target ditetepkeun pikeun tiap parameter?
A: Nilai anu ditugaskeun ditetepkeun dumasar kana pedoman traceability metrologis ISO 17511, nganggo prosedur pangukuran rujukan anu ditunjuk sareng analisa master standar.
Q: Persiapan naon anu diperyogikeun sateuacan sampling?
A: Balikkeun vial gently ku leungeun sababaraha kali pikeun mastikeun gantung seragam. Hindarkeun oyag mékanis gancang pikeun nyegah timbulna busa atanapi mikro-jebakan gelembung anu tiasa ngaganggu bacaan paburencay optik.
Q: Kumaha integritas produk dijaga salami pengiriman internasional?
A: Pengiriman barang ngagunakeun peti insulated dilengkepan bungkus tiis tur monitor suhu internal pikeun ngajaga konstan 2 derajat ka 8 lingkungan derajat sapanjang transit.
panas Tags: 5-bagian hematology analyzer calibrator, Cina 5-bagian hematology analyzer calibrator pabrik, suppliers
